« IL Y A EN FRANCE une méconnaissance de la maladie de Lyme. Les médecins n’écoutent plus les patients : si le test est négatif, ils estiment que vous ne souffrez pas de cette pathologie. » Judith Albertat, ancienne pilote de ligne affectée par la borréliose de Lyme, a fondé l’association Lyme sans frontières en mars dernier. Près de 10 000 personnes de tous horizons ont depuis signé la pétition. Sa principale revendication : que les autorités cessent de considérer la maladie de Lyme comme une pathologie rare.