LA GÉNÉRATION de SPi spécifiques des patients (PS-SPi) a été obtenue dans diverses affections (dystrophie musculaire, maladie de Parkinson...). Outre son potentiel thérapeutique, elle permet d’effectuer des criblages pour le développement de nouveaux médicaments. L’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (RDEB) est une maladie monogénique due à une déficience en collagène de type VII (codé par le gène COL7A1). Elle se traduit par des érosions cutanées et muqueuses (muqueuse buccale, digestive, urinaire).