Des travaux récents montrant que, l’aspartate est essentiel au développement du bacille de la tuberculose. Il constitue en effet la principale source d’azote de Mycobacterium tuberculosis. L’aspartate pénètre dans la mycobactérie via la protéine transmembranaire AnsP1. Un mutant du bacille génétiquement inactivé pour AnsP1 s’est ainsi révélé incapable de croître dans un milieu contenant de l’aspartate comme unique source d’azote. Et, sur un modèle murin, l’inoculation d’un bacille muté pour AnsP1se traduit par une infection à la virulence atténuée (multiplication plus lente de la souche et lésions pulmonaires moins sévères).
Le transporteur AnsP1 pourrait devenir une cible de choix pour de nouveaux antibiotiques et la souche tuberculeuse mutée pour AnsP1 pourrait être un bon candidat pour la conception de nouveaux vaccins plus performants.
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