Syndrome de Prader-Willi - Des améliorations pour les patients

Syndrome de Prader-WilliDes améliorations pour les patients

04.02.2016
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie très complexe associant de nombreux troubles endocriniens et du comportement. Une amélioration des outils diagnostiques, des modalités thérapeutiques et la sensibilisation accrue à la maladie ont permis d’améliorer le pronostic et la qualité de vie de ces patients. L’ocytocine est une voie de recherche prometteuse pour prendre en charge aussi bien les troubles du comportement que l’hyperphagie.
  • L'ocytocine, encourageante

Le syndrome de Prader-Willi (SPW), décrit pour la première fois en 1956 par Prader Labahrt et Willi est une maladie rare dont l’incidence est estimée entre 1/10 000 et 1/30 000 naissances vivantes. Il représente la première cause des obésités syndromiques et une part importante des retards mentaux de cause génétique.

Il se caractérise par une hypotonie majeure pendant la période néonatale et les deux premières années de vie. Les problèmes cardinaux à l’enfance et à l’âge adulte sont...

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