Myopathies inflammatoires - Une nouvelle classification

Myopathies inflammatoiresUne nouvelle classification

22.06.2015
Avec 10 000 à 20 000 patients concernés en France, les myopathies inflammatoires restent rares. La possibilité de les distinguer en sous-groupes d’évolution différente, notamment grâce à une quinzaine de marqueurs biologiques (auto-anticorps spécifiques), ouvre de nouvelles perspectives, comme l’explique le Pr Olivier Benveniste (hôpital la Pitié-Salpêtrière, Paris).
  • Arriver à mieux classer les patients,  avoir une meilleure idée de l’évolution de la maladie,...

La première classification des myopathies inflammatoires date de 1975 : elle reposait sur des critères cliniques (faiblesse musculaire proximale, atteinte cutanée ou pas), biologique (augmentation des CPK) et histologique (présence d’un infiltrat inflammatoire dans le muscle). On parlait alors de polymyosite en l’absence d’atteinte cutanée et de dermatomyosite en cas d’atteinte cutanée caractéristique. Puis, en 1995, les myosites à inclusions - ainsi qualifiées en raison de la présence...

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