Spondyloarthrite ankylosante - Le secukinumab persiste et signe

Spondyloarthrite ankylosante Le secukinumab persiste et signe

11.12.2014
Après avoir prouvé son efficacité dans la spondyloarthrite ankylosante (SA) durant une période de 6 semaines dans une étude de phase II, l’anticorps monoclonal ciblant l’IL-17 secukinumab démontre dans une étude de phase III qu’efficacité et tolérance sont au rendez-vous à 16 et 52 semaines.

L’étude MEASURE 1 a inclus 371 patients avec spondyloarthrite ankylosante (SA) active, âgés en moyenne de 40 ans, avec une durée d’évolution de la maladie de 6 à 8 ans et une réponse inadéquate aux anti-TNF chez un peu plus d’un quart d’entre eux. La randomisation a alloué ces patients à un bras secukinumab IV 10 mg/kg à 0, 2 et 4 semaines puis SC toutes les 4 semaines à la dose de 75 mg (n = 124) ou 150 mg (n = 125) ou à un bras placebo (n = 122) administré selon les mêmes modalités,

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