Fibrose pulmonaire idiopathique - Le nintedanib réduit le déclin de la CVF

Fibrose pulmonaire idiopathique Le nintedanib réduit le déclin de la CVF

09.10.2014
De nouvelles analyses de sous-groupes de patients des études INPULSIS montrent que le nintedanib ralentit la progression de la fibrose pulmonaire idiopathique, quelle que soit l’atteinte de la fonction pulmonaire initiale.

De cause inconnue, la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie pulmonaire invalidante, caractérisée par une dyspnée et un syndrome restrictif d’aggravation progressive. La médiane de survie ne dépasse pas trois ans. La FPI survient principalement à partir de 60 ans et touche entre 14 et 43/100 000 personnes. Bien qu’elle soit rare, son incidence, sa prévalence et sa mortalité spécifique sont en...

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