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Un travail franco-britanniqueUn gène majeur de la rétinite pigmentaire autosomique identifié
05.10.2008
Des chercheurs ont identifié un gène, jusqu'ici inconnu, dont la mutation est responsable de rétinite pigmentaire autosomique récessive dans de nombreuses familles. Ce gène nommé EYS, situé sur le chromosome 6, pourrait contribuer à maintenir l'intégrité des photorécepteurs dans la rétine humaine.
1276173003F_Img342068.jpgAtteinte irréversible des photorécepteurs de la rétine(BSIP)
de notre correspondante
LA RÉTINITE PIGMENTAIRE est une maladie génétique dégénérative de l'oeil qui touche les cellules photoréceptrices de la rétine.
Elle peut débuter à n'importe quel âge, mais survient le plus souvent entre 10 et 30 ans. Elle se manifeste d'abord par une perte de la vision nocturne, suivie d'un rétrécissement du champ visuel (vision en...
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