Un essai clinique est en vue en Europe - Un espoir dans la progeria

Un essai clinique est en vue en EuropeUn espoir dans la progeria

29.06.2008
Un travail chez la souris, mené par des chercheurs espagnols et français, soulève l'espoir d'une approche thérapeutique efficace pour diverses progerias, des maladies génétiques rares caractérisées par un vieillissement prématuré et accéléré. Un traitement associant statines et aminobisphosphonates, dans un modèle murin, a diminué les effets de la maladie et allongé l'espérance de vie. Ce traitement pourrait être testé prochainement auprès de quinze enfants en Europe. C'est une avancée majeure pour les familles touchées par cette maladie incurable et, plus largement, pour la compréhension du vieillissement normal.
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DE NOTRE CORRESPONDANTE

LES PROGERIAS regroupent des maladies génétiques rares caractérisées par un vieillissement prématuré et accéléré (progeria vient du grec gerôn, « vieillard »).

En 2003, l'équipe de Nicolas Lévy (unité INSERM 910, faculté de médecine de Marseille) identifiait l'origine génétique du syndrome de...

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