Un activateur de milliers de gènes - Le gène MeCP2 du syndrome de Rett crée la surprise

Un activateur de milliers de gènesLe gène MeCP2 du syndrome de Rett crée la surprise

29.05.2008
On pensait que le gène MeCP2, muté dans le syndrome de Rett, l'autisme et d'autres troubles du neurodéveloppement, fonctionnait comme un répresseur de la transcription d'un petit nombre de gènes. Une étude chez la souris éclaire d'un jour nouveau sa fonction ; MeCP2 agit, en fait, dans l'hypothalamus, sur plus de 2 000 gènes cibles et, de façon surprenante, active 85 % de ces gènes. Cette découverte impose une approche thérapeutique différente.
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Il Y A NEUF ANS, l'équipe du Dr Huda Zoghbi, du Baylor College of Medicine à Houston (États-Unis), identifiait une mutation du gène MeCP2 (sur le chromosome X) comme étant la cause du syndrome de Rett.

Ce trouble grave et global du développement du système nerveux central (SNC) frappe uniquement les filles, le plus souvent de façon sporadique.

Après une période apparemment normale,...

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