Un gène identifié dans cinq familles - Une anémie par carence en fer livre son secret

Un gène identifié dans cinq famillesUne anémie par carence en fer livre son secret

15.04.2008
Le gène TMPRSS6, responsable d'une rare forme héréditaire d'anémie ferriprive résistante au traitement par charge en fer, a été mis en évidence. Ce qui pourrait donner lieu à de nouvelles approches thérapeutiques, pour cette maladie comme pour d'autres carences en fer par défaut d'utilisation.
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LE GÈNE identifié par Karin Finberg et coll. (Boston) code une enzyme, la sérine protéase transmembranaire de type II, produite par le foie, qui régule l'expression systémique de l'hepcidine, une hormone régulatrice du fer. Leur découverte a des applications pratiques potentielles pour le traitement des anomalies du métabolisme du fer. Par exemple, une inhibition de la fonction de TMPRSS6 pourrait aider à...

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