Thrombophilie - Une mutation associée au risque de fausse couche

ThrombophilieUne mutation associée au risque de fausse couche

20.11.2007

SELON UNE ÉQUIPE de Nîmes, la mutation V617F portant sur le gène de la kinase JAK2 est associée à un risque accru de fausse couche. Le mécanisme semble impliquer une hypercoagulabilité sanguine.

Cette mutation est présente chez 0,20 % des primipares saines entre les âges de 21 et 36 ans, qui vivent dans les régions méditerranéennes de l'Europe du Sud, indiquent les spécialistes...

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