Une identification précoce devient possible - Deux variants majorent le risque de FA

Une identification précoce devient possibleDeux variants majorent le risque de FA

04.07.2007
Grâce à des études génomiques d'association, une équipe internationale de chercheurs a réussi à identifier deux variations génétiques sur le chromosome 4q25 qui confèrent un risque accru de fibrillation auriculaire (FA). Bien que le mécanisme de cette association reste incertain, cette découverte procure un test génétique d'application clinique immédiate.

LA PLUS FREQUENTE des arythmies cardiaques prolongées, la fibrillation auriculaire, est caractérisée par une activité électrique chaotique des oreillettes. Elle touche 1 personne sur 10 après 80 ans et cause une morbi-mortalité significative, représentant la principale cause d'accident vasculaire cérébral d'origine cardiaque.

De récentes études ont apporté la...

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