Dans l’hypercholestérolémie familiale homozygote - Une nouvelle approche thérapeutique en expérimentation

Dans l’hypercholestérolémie familiale homozygoteUne nouvelle approche thérapeutique en expérimentation

10.01.2007
Un nouveau traitement de l’hypercholestérolémie familiale homozygote vient d’être exploré auprès de six patients : un inhibiteur de la protéine microsomique de transfert des triglycérides. Il abaisse efficacement le taux de LDL cholestérol, mais au prix, parfois, d’une élévation des aminotransférases et d’une stéatose hépatique.

LE CHOLESTEROL est transporté dans le sang par deux types de lipoprotéines : les HDL et les LDL. Les LDL délivrent le cholestérol aux tissus par un système de reconnaissance entre l’apolipoprotéine B et le récepteur des LDL. Lorsque les récepteurs LDL sont déficients, les LDL s’accumulent dans le sang et dans la paroi des artères.

L’hypercholestérolémie familiale homozygote est ainsi...

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