Hypercholestérolémie familiale - Améliorer le dépistage est indispensable

Hypercholestérolémie familialeAméliorer le dépistage est indispensable

11.09.2006
Maladie génétique très fréquente dans sa forme hétérozygote, l’hypercholestérolémie familiale est insuffisamment reconnue comme telle, avec, pour conséquence, un retard diagnostique chez les descendants et, donc, une prise en charge thérapeutique trop tardive.
  • 1276108135F_Img235094.jpg
3e Congrès annuel de la Nouvelle Société Française d'Athérosclérose (NSFA)
15-17 juin 2006 à Biarritz

DANS SA FORME hétérozygote, l’hypercholestérolémie familiale est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes, avec une incidence de 1/500 naissances. Il s’agit d’une maladie potentiellement grave, car, en l’absence de traitement, elle expose à des complications...

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