Etiologie génétique de la maladie de Parkinson - Une mutation fréquente chez les Maghrébins ou les Ashkénazes

Etiologie génétique de la maladie de ParkinsonUne mutation fréquente chez les Maghrébins ou les Ashkénazes

29.01.2006
Deux communications simultanément publiées par le « New England Journal of Medicine » révèlent qu’une mutation génétique, rare dans la population générale et connue pour être associée à la maladie de Parkinson, est très fréquente chez les sujets d’origine maghrébine ou ashkénaze.

DEUX EQUIPES indépendantes, l’une parisienne et l’autre new-yorkaise, ont eu l’idée d’étudier la fréquence d’une mutation génétique connue pour participer à l’apparition de la maladie de Parkinson, la mutation G2019S du gène LRRK2, dans des groupes de patients d’origine ethnique spécifique, en l’occurrence chez des malades d’origine maghrébine ou ashkénaze.

La mutation G2019S est retrouv...

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