Déjà impliqué dans l'épilepsie - Un troisième gène dans la migraine hémiplégique familiale

Déjà impliqué dans l'épilepsie Un troisième gène dans la migraine hémiplégique familiale

24.08.2005
On connaissait déjà la responsabilité de deux gènes dans la migraine hémiplégique familiale. En voici un troisième, qui code pour le canal sodium SCN1A. Fait notable : les mutations en cause sont déjà connues pour être associées à l'épilepsie.

LA MIGRAINE touche environ 12 % de la population. Environ 35 % des sujets atteints ont une migraine avec aura qui, à l'opposé des migraines sans aura, est caractérisée par des symptômes neurologiques survenant avant le mal de tête. Les histoires familiales et les études de jumeaux ont montré l'existence de facteurs génétiques dans la migraine, notamment dans la migraine avec aura, même si le mode...

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