La mise en cause de Reminyl - Janssen-Cilag dénonce un amalgame préjudiciable aux patients

La mise en cause de Reminyl Janssen-Cilag dénonce un amalgame préjudiciable aux patients

01.02.2005
Après certaines interprétations journalistiques annonçant des résultats de deux essais cliniques menés, avec Reminyl (galantamine), chez des patients atteints d'altération modérée de la fonction cognitive (MCI ou Mild Cognitive Impairment), Janssen-Cilag a tenu à rassurer les familles et les patients atteints de maladie d'Alzheimer traités par Reminyl (dont la seule indication reconnue par l'AMM est la maladie d'Alzheimer).

COMMENT est survenue cette nouvelle « affaire » ? Tout simplement parce que, dans un souci de transparence, Janssen-Cilag a communiqué aux autorités de santé - l'Afssaps, en France - les résultats de l'analyse préliminaire de deux études qui ont porté sur 2 048 patients atteints de MCI (1 026 recevant de la galantamine et 1 022, un placebo) et suivis pendant deux ans.
Que...

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