Identifiée dans des cas familiaux et sporadiques - Une mutation fréquente dans le Parkinson

Identifiée dans des cas familiaux et sporadiques Une mutation fréquente dans le Parkinson

19.01.2005
Le « Lancet » publie trois études concernant une nouvelle mutation du gène LRRK2, impliquée dans des cas familiaux et sporadiques de maladie de Parkinson (MP). Cette découverte renforce l'hypothèse d'une origine génétique de la maladie dans les formes sporadiques. Elle pourrait aussi conduire au développement d'un test génétique pour dépister la mutation chez des individus ciblés.

« NOS RESULTATS indiquent que la mutation que nous avons étudiée représente l'anomalie génétique la plus fréquente à l'origine de la MP identifiée à ce jour », indiquent William Nichols, Tatiana Foroud (Indiana University School of Medicine). De ce fait, dès que les vérifications encore nécessaires seront effectuées, les dépistages génétiques de la...

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