Une mutation découverte dans une maladie coronarienne héréditaire avec infarctus

Une mutation découverte dans une maladie coronarienne héréditaire avec infarctus

16.12.2003
Tout en étudiant une large famille affectée d'une maladie coronarienne héréditaire avec développement d'infarctus du myocarde, des chercheurs américains ont identifié la mutation en cause : une délétion du gène MEF2A. Le facteur de transcription MEF2A est fortement exprimé dans l'endothélium coronarien. La voie de signal MEF2A pourrait donc être impliquée dans le développement de la maladie coronarienne et de l'IM.

Les voies génétiques précoces qui déclenchent le développement de la maladie coronarienne et de sa complication la plus importante, l'infarctus du myocarde, demeurent largement inconnues.

Plusieurs études de liaison génétique menées chez des familles affectées d'une maladie coronaire héréditaire avec infarctus ont identifié quatre loci de susceptibilité, mais...

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