Des mutations responsables du syndrome d'hyperstimulation ovarienne

Des mutations responsables du syndrome d'hyperstimulation ovarienne

25.08.2003
Des mutations du gène codant pour le récepteur à l'hormone de stimulation folliculaire semblent responsables d'une prédisposition au syndrome d'hyperstimulation ovarienne spontané. Ces mutations agissent en modifiant la spécificité du récepteur, ce qui le rend sensible à la gonadotrophine chorionique.

Deux équipes, l'une française et l'autre belge, publient simultanément dans le « New England Journal of Medicine » la découverte de mutations associées à la forme spontanée du syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO). Si les mutations mises en évidence par les deux équipe ne sont pas les mêmes, elles sont toutes les deux localisées au niveau du gène codant pour le ré...

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