Un remaniement génétique, clé du syndrome hyperéosinophilique idiopathique

Un remaniement génétique, clé du syndrome hyperéosinophilique idiopathique

26.03.2003

Une cause génétique au syndrome hyperéosinophilique idiopathique vient d'être identifiée. Chez certains malades, cette pathologie résulterait d'un remaniement du chromosome 4q12 conduisant à la fusion de deux gènes, FIP1L1 et PDGFRA. Ce remaniement chromosomique entraîne l'expression d'une protéine de fusion FIP1L1-PDGFR alpha possédant une activité tyrosine kinase constitutive, qui serait à...

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