Un gène responsable d'une association FA et QT long est identifié

Un gène responsable d'une association FA et QT long est identifié

05.02.2003
Une équipe franco-américaine a découvert la mutation d'un gène d'une protéine d'ancrage, l'ankryne B, qui entraîne une maladie génétique associant un syndrome du QT long et une fibrillation auriculaire. Ce travail apporte un nouvel éclairage sur la physiopathologie des troubles acquis du rythme cardiaque et souligne le rôle essentiel du métabolisme calcique dans ces phénomènes.
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Moins d'un mois après la publication par une équipe franco-chinoise de la mise en évidence d'un gène impliqué dans une forme héréditaire rare de fibrillation auriculaire (« le Quotidien » du 10 janvier 2003), d'autres chercheurs français sont aujourd'hui mis à l'honneur. Ils publient, dans « Nature », une lettre rapportant une mutation responsable d'un syndrome complexe...

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