Atrésie biliaire : une signature génétique, premier pas vers un traitement

Atrésie biliaire : une signature génétique, premier pas vers un traitement

26.11.2002
L'analyse de biopsies hépatiques de nourrissons souffrant d'atrésie biliaire (cause importante de greffe de foie) vient de conduire à la mise en évidence d'une dérégulation de l'expression d'une quarantaine de gènes. La majorité d'entre eux codent pour des fonctions reliées aux processus d'immunité ou d'inflammation. Ces travaux laissent envisager la recherche de traitements autres que la transplantation hépatique.
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L'utilisation de puces à ADN a permis l'identification d'un profil d'expression génétique particulier chez des nourrissons souffrant d'atrésie biliaire. Une analyse transcriptionnelle réalisée à partir de biopsies hépatiques de nourrissons au stade précoce de la maladie a en effet montré que la pathologie est associée à l'activation de gènes impliqués dans la différenciation...

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