Fibrose pulmonaire avec HTAP : le sildénafil serait un bon vasodilatateur

Fibrose pulmonaire avec HTAP : le sildénafil serait un bon vasodilatateur

22.09.2002
Si le monoxyde d'azote (NO) est le vasodilatateur pulmonaire sélectif idéal, on peut difficilement concevoir de traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) par son inhalation au long cours. Le sildénafil, libérateur de NO qui provoque une vasodilatation « préférentielle » et améliore les échanges gazeux, pourrait renforcer l'arsenal thérapeutique actuel. Sa supériorité sur l'epoprosténol vient d'être démontrée.
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Le traitement idéal de l'HTAP secondaire à une fibrose pulmonaire devrait être administré facilement (voie orale), aurait un effet local sur la circulation pulmonaire (et non pas systémique) et provoquerait une vasodilatation sélective des territoires ventilés.

Une équipe d'internistes allemands a fait le pari que le sildénafil, inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 5,...

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