Cancer du sein : probablement six gènes de plus grâce à l'anémie de Fanconi

Cancer du sein : probablement six gènes de plus grâce à l'anémie de Fanconi

13.06.2002
Dix années de recherche sur une rare maladie héréditaire de l'enfant viennent de déboucher, selon toutes probabilités, sur une avancée majeure contre un cancer fréquent : la découverte possible de six nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein. Une équipe a en effet découvert qu'une mutation homozygote de BRCA2 est responsable d'anémie de Fanconi chez certains enfants. Ainsi les six gènes impliqués dans l'anémie de Fanconi interviennent dans la voie, commune à BRCA1 et BRCA2, de réparation de l'ADN. Il est donc probable qu'une mutation germinale hétérozygote dans un des six gènes de l'anémie de Fanconi confère un risque accru de cancer du sein, de la même façon que ce risque est accru dans les familles porteuses de mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Cela pourrait conduire au dépistage de huit gènes de susceptibilité au cancer du sein.
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De notre correspondante
à New York

« Ce travail est un parfait exemple de la façon dont la recherche sur des maladies rares peut aboutir à de meilleurs diagnostics et traitements pour des personnes qui sont affectées par des maladies beaucoup plus fréquentes », remarque, dans un communiqué, le Pr Alan d'Andréa, pédiatre au Children's Hospital de la Harvard Medical...

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