Xeloda va faire son entrée dans le cancer du sein métastatique

Xeloda va faire son entrée dans le cancer du sein métastatique

17.03.2002
Après l'avis favorable du Comité européen pour l'enregistrement des produits médicaux (CPMP), l'extension d'AMM de Xeloda (capécitabine des Laboratoires Roche) est imminente dans ses deux nouvelles indications : en monothérapie après échec d'une chimiothérapie à haute doses et en association avec Taxotère après échec d'un traitement par anthracyclines, dans le traitement du cancer du sein métastatique.

Déjà commercialisée pour le traitement du cancer colo-rectal avancé, la capécitabine devrait constituer une nouvelle arme thérapeutique dans la lutte difficile contre le cancer du sein métastatique. Chaque année, plus de 250 000 cas sont diagnostiqués en Europe et 50 % d'entre eux développeront des métastases.
L'originalité de la capécitabine réside dans son mode d...

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