AHA : 74° Session of the American Heart Association 10 - 15 novembre 2001 à Anaheim - La ranolazine, inhibiteur de la pFOX, peut-être un nouvel anti-angineux

AHA : 74° Session of the American Heart Association 10 - 15 novembre 2001 à AnaheimLa ranolazine, inhibiteur de la pFOX, peut-être un nouvel anti-angineux

13.12.2001
Un inhibiteur de la pFOX (Partial Fatty Acid Oxidation Inhibitor), la ranolazine, révèle au cours d'une étude préclinique de phase III des propriétés anti-angineuses intéressantes. Le mécanisme d'action du premier représentant de cette nouvelle classe thérapeutique repose sur une « inversion » du métabolisme observé au cours de l'ischémie cardiaque. La ranolazine en diminuant la concentration d'acétyl-CoA inhibe l'oxydation des acides gras libres et maintient celle du glucose sans production d'acide lactique. Certains auteurs qui ont travaillé en amont des essais cliniques estiment que l'effet anti-ischémique n'est cependant pas très clair, en particulier, comment se décide cette inversion. Aux doses revendiquées sur les modèles expérimentaux d'ischémie, la molécule aurait aussi des propriétés bêtabloquantes.
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Les inhibiteurs de la pFOX (Partial Fatty Acid Oxidation Inhibitor) appartiennent à une nouvelle classe thérapeutique qui agirait « en inversant » le métabolisme cardiaque. Leur mécanisme d'action repose sur les phénomènes observés lors de l'ischémie cardiaque.
Durant les premières heures de l'infarctus, le myocarde utilise de façon préférentielle les acides gras comme...

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