Syndrome d'Ehlers-Danlos : une forme distincte par déficit en tenascine-X

Syndrome d'Ehlers-Danlos : une forme distincte par déficit en tenascine-X

17.10.2001
Une équipe américaine et néerlandaise met en cause le gène de la tenascine-X dans une forme génétiquement et cliniquement distincte du syndrome d'Ehlers-Danlos.

Sous le nom de syndrome d'Ehlers-Danlos, on désigne une famille d'affections génétiquement hétérogènes, touchant le tissu conjonctif, et caractérisées par une extensibilité anormale de la peau, une hyperlaxité ligamentaire et une fragilité tissulaire qui se traduit par l'apparition de bleus au moindre choc.

Une disposition anormale des fibrilles de collagène dans la peau a d...

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