Identification d'un second gène responsable de SLA familiale

Identification d'un second gène responsable de SLA familiale

03.10.2001
Deux équipes de chercheurs ont identifié un second gène responsable de sclérose latérale amyotrophique familiale. SLA2, c'est son nom, code pour une protéine baptisée alsine. Il est muté dans une forme autosomique récessive de la maladie, la SLA juvénile, observée en Afrique du Nord et au Moyen-Orient. Au cours de celle-ci, la dégénérescence des neurones moteurs résulterait d'une perte de fonction de la protéine. Reste à savoir si ce gène joue un rôle dans les autres formes de l'affection.

« C'est une avancée importante », commente le Dr Pamela Shaw (University of Sheffield, Royaume-Uni), dans un article publié dans « Nature Genetics ». Au cours de la sclérose latérale amyotrophique, les mécanismes de perte de fonction peuvent être plus faciles à élucider, grâce aux stratégies génétiques de knock-out, qu'un mécanisme de gain de...

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