Migraine hémiplégique familiale : les relations génotype-phénotype mieux comprises

Migraine hémiplégique familiale : les relations génotype-phénotype mieux comprises

04.07.2001
Dans le « New England Journal of Medicine », une équipe française réunissant des chercheurs des hôpitaux parisiens Lariboisière et Fernand-Widal, ainsi que du CHU de Rennes, met en relation différentes manifestations de la migraine hémiplégique familiale, avec différentes mutations du gène CACNA1A.

L 'EXISTENCE d'une composante familiale dans la migraine est admise. Mais, dans la majorité des cas, la transmission de la susceptibilité ne peut être reliée au schéma mendélien habituel. Ce schéma n'est en fait retrouvé que dans la migraine hémiplégique familiale, où l'on a affaire à une transmission autosomale dominante. L'affection est toutefois hétérogène géné...

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