Une anomalie moléculaire identifiée dans le Wolff-Parkinson-White

Une anomalie moléculaire identifiée dans le Wolff-Parkinson-White

13.06.2001
Une équipe de Houston a identifié, chez deux familles ayant un syndrome de Wolff-Parkinson-White, une mutation génique, qui pourrait aider à comprendre la pathogénie de cette maladie et d'autres tachycardies supraventriculaires.

L E syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) touche entre une et trois personnes sur mille. Il s'associe à une morbidité importante et à un risque de mort subite. C'est la deuxième cause de tachycardie supraventriculaire paroxystique. Les tachycardies associées au WPW sont généralement paroxystiques et peuvent occasionner des syncopes.

Le WPW a été décrit il y a environ sept dé...

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