Cardiomyopathie dilatée sporadique : l'ADN mitochondrial à l'étude

Cardiomyopathie dilatée sporadique : l'ADN mitochondrial à l'étude

09.05.2001
Des Britanniques montrent une association entre un polymorphisme de l'ADN mitochondrial et la cardiomyopathie dilatée sporadique. Cette association ayant été retrouvée dans deux populations différentes, sud-africaine et européenne, on peut supposer que le polymorphisme désigné n'est pas qu'un marqueur, mais que ses conséquences métaboliques participent à la physiopathologie de l'affection.

L A cardiomyopathie dilatée reste une affection au pronostic sévère (50 % de mortalité dans les cinq ans qui suivent le diagnostic), face à laquelle la transplantation est actuellement le seul recours, et dont l'étiologie est encore extrêmement mal cernée. Dans 20 à 30 % des cas, on a manifestement affaire à une maladie familiale, transmise, selon les familles, sur un mode mendélien autosomal...

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