Diabète : AMM européenne pour le natéglinide

Diabète : AMM européenne pour le natéglinide

03.05.2001

Novartis annonce que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour Starlix (natéglinide), un dérivé de la D-phénylalanine. Ce médicament est indiqué, en association avec la metformine, chez les patients atteints de diabète de type 2 dont le taux de glucose sanguin reste mal contrôlé malgré un traitement optimal. Ces deux molécules...

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