La synthèse d'une protéine qui inhibe l'entrée du VIH1 dans les cellules

La synthèse d'une protéine qui inhibe l'entrée du VIH1 dans les cellules

11.01.2001
Des Américains ont synthétisé un puissant inhibiteur in vitro de l'entrée du VIH1 dans les cellules. Cette petite protéine, Helix-5, a été conçue pour se lier étroitement à la région terminale carboxylée de la glycoprotéine d'enveloppe gp41 du VIH1, qui joue un rôle clé dans la fusion entre la membrane virale et la membrane cellulaire. Helix-5 pourrait devenir le chef de file d'une nouvelle classe d'antiviraux contre le VIH1. Par ailleurs, son activité suggère une stratégie pour générer une réponse des anticorps neutralisant le VIH1 et Helix-5, elle-même représente un composant candidat pour un vaccin contre le SIDA.

L' INFECTION par le VIH1 nécessite, on le sait, la fusion de la membrane du virus avec celle de la cellule. Dans ce processus de fusion interviennent, d'un coté, le complexe de glycoprotéines d'enveloppe virale gp120/gp41, et, de l'autre, les récepteurs sur les cellules cibles. En détail, la fixation du complexe gp120/gp41 aux récepteurs de surface cellulaire (récepteur CD4 et un corécepteur tel que CCR5 ou CXCR4) dé...

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