Renaloo – à la fois communauté web sur l’insuffisance rénale et porte-voix des quelque 100 000 patients dialysés et greffés – se veut pionnière dans la santé numérique. Constituée en tant que blog en 2002 puis en tant qu’association de patients en 2008, elle est l’une des premières à avoir mesuré la valeur des données de santé. Longtemps, ces data n’étaient produites que par les pouvoirs publics ou les laboratoires, excluant de fait les malades, premiers concernés.
Avec MoiPatient, les malades font avancer la recherche
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L’association Renaloo a lancé la plateforme multipathologies de recherche MoiPatient, qui permet de réaliser des études en recueillant les données de vie des malades. L’objectif est d’aiguillonner pouvoirs publics et laboratoires.
Crédit photo : BURGER / PHANIE
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