L'eskétamine obtient une ATU de cohorte dans le traitement de la dépression résistante

Publié le 24/09/2019

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient d’accorder une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte à l’eskétamine pour le traitement de l’épisode dépressif caractérisé résistant. Ce premier antidépresseur sera réservé à un usage hospitalier.

Une diminution des symptômes dépressifs dès les premiers jours de prise

Une diminution des symptômes dépressifs dès les premiers jours de prise
Crédit photo : Phanie

Cette solution pour pulvérisation nasale réservée à l’usage hospitalier sera disponible, dès ce jour, pour les patients adultes en échec thérapeutique. C’est-à-dire, ceux dont l’épisode dépressif n’a pas répondu à au moins deux antidépresseurs (AD) de deux classes différentes et qui présentent une contre-indication à l’électroconvulsivothérapie (ECT), n’y ont pas accès, y sont résistants ou l’ont refusé.

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