FMC - Aorto-artérite non spécifique - Maladie de Takayasu : un suivi clinique et paraclinique rapproché

Aorto-artérite non spécifiqueMaladie de Takayasu : un suivi clinique et paraclinique rapproché

28.11.2007
La maladie de Takayasu est une aorto-artérite non spécifique vraisemblablement d'origine auto-immune survenant sur un terrain génétique prédisposant à l'origine de sténoses progressives des artères de grand et moyen calibre (aorte et ses principales branches, artères pulmonaires). Décrite initialement au Japon, la maladie de Takayasu est ubiquitaire, plus fréquente en Asie, en Amérique du Sud et dans les pays du pourtour méditerranéen ; elle est loin d'être exceptionnelle en France.
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Deux phases

La maladie évolue classiquement en deux phases : la phase préocclusive, qui peut durer plusieurs mois (asthénie, fièvre, arthromyalgies, épanchement pleural ou péricardique, érythème noueux, uvéite ou sclérite...), suivie d'une phase occlusive qui survient en moyenne de six à sept ans plus tard et qui, parfois, évolue d'un seul tenant, donnant à des degrés...

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