FMC - Syndrome de Gitelman - Une hypokaliémie par tubulopathie héréditaire

Syndrome de GitelmanUne hypokaliémie par tubulopathie héréditaire

15.04.2007
Mme Elisabeth H., 25 ans, vient de subir un « check-up » au centre d'examens de santé de la Sécurité sociale. Il s'agit de son premier bilan de santé. Elle est en fin d'études universitaires de lettres. Elle n'exprime aucune plainte particulière. Elle fume 1 paquet de cigarettes/jour. L'examen clinique est strictement normal. La pression artérielle est mesurée à 120/75 mmHg en position assise. L'électrocardiogramme est normal. Le bilan biologique montre l'absence de dyslipidémie, un sédiment urinaire normal, une créatininémie à 8 mg/l. La seule anomalie est la découverte d'une hypokaliémie à 2,8 mmol/l.

Réserve alcaline haute

Les autres éléments de l'ionogramme sanguin sont : natrémie 142 mmol/l, chlorémie 106 mmol/l, réserve alcaline 33 mmol/l, calcémie 2,35 mmol/l, phosphatémie 1,35 mmol/l, protidémie 73 g/l. Cette hypokaliémie isolée asymptomatique (2,6 mmol/l) sera à nouveau confirmée deux semaines plus tard par son médecin traitant. La réserve alcaline...

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