FMC - Quatre étiologies pour les syndromes myasthéniques - Le diagnostic et les éléments de prise en charge dans la myasthénie

Quatre étiologies pour les syndromes myasthéniquesLe diagnostic et les éléments de prise en charge dans la myasthénie

21.01.2007
Les syndromes myasthéniques relèvent de quatre étiologies : la myasthénie auto-immune (MAI) et son corollaire, la myasthénie congénitale, transitoire, liée au passage transplacentaire des anticorps antirécepteurs de l’acétylcholine (RACh), la myasthénie induite par les médicaments (D-pénicillamine) et les syndromes myasthéniques congénitaux en rapport avec des mutations des gènes codant pour des protéines de la jonction neuro-musculaire (JNM).
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    Le diagnostic et les éléments de prise en charge dans la myasthénie

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Modalités évolutives

Les éléments de diagnostic et de prise en charge décrits ici s’appliquent à la myasthénie auto-immune (MAI), de loin la plus fréquente. Cette pathologie reste néanmoins une maladie rare, avec une prévalence de 1,5 à 7/10 000 selon les études et deux pics d’incidence, l’un à la troisième décennie (prédominance féminine), l...

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