FMC - Le diagnostic de la maladie de Wilson - Eléments biologiques et examens complémentaires

Le diagnostic de la maladie de WilsonEléments biologiques et examens complémentaires

10.04.2006
La maladie de Wilson est responsable d’une grande variété de tableaux cliniques. Ce diagnostic doit être évoqué systématiquement en présence d’une hépatopathie dont l’étiologie n’est pas reconnue, mais aussi devant des manifestations neurologiques ou des troubles psychiatriques non étiquetés.
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    Eléments biologiques et examens complémentaires

Céruloplasmine

Le taux sérique de céruloplasmine (protéine transporteuse du cuivre) est abaissé (< 200 mg/l) chez plus de 90 % des patients porteurs d’une maladie de Wilson. Un taux normal ne permet donc pas d’éliminer ce diagnostic alors qu’un taux bas peut aussi être observé dans d’autres affections hépatiques (fuite protéique, dénutrition, insuffisance hépatocellulaire grave,...

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