FMC - Maladies hémorragiques : les coagulopathies

Maladies hémorragiques : les coagulopathies

22.01.2003
L'hémostase vise à arrêter l'hémorragie consécutive à une brèche vasculaire puis à obtenir dans les jours suivants la restauration du vaisseau lésé et le rétablissement de la circulation. Divers éléments y participent : les vaisseaux et les plaquettes, impliqués dans l'hémostase primaire (voir « le Quotidien » du 16 janvier), les protéines ou « facteurs » de coagulation, dont l'activation séquentielle aboutit à la formation du caillot de fibrine et, enfin, la fibrinolyse qui résout le caillot en produits de dégradation de la fibrine ou PDF. Cette seconde partie est consacrée aux coagulopathies.
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    Maladies hémorragiques : les coagulopathies

PRATIQUE

Facteurs de coagulation

Les coagulopathies résultent du déficit d'un ou plusieurs facteurs de coagulation. Les maladies constitutionnelles (hémophilie, maladie de Willebrand) n'affectent en règle qu'un seul facteur par altération de son gène. A l'inverse, les maladies acquises entraînent souvent des déficits multiples.

Hémophilie

L'hémophilie...

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