FMC - Syndrome d'Evans : ce qu'il faut savoir

Syndrome d'Evans : ce qu'il faut savoir

05.11.2002
Décrit pour la première fois en 1951 par le Pr Evans, le syndrome d'Evans est une maladie rare au traitement encore mal codifié. Cette affection, qui associe une anémie hémolytique auto-immune à une autre anomalie hématologique (neutropénie ou thrombopénie), peut être déclenchée au décours d'une infection virale banale ou chez des enfants ayant une anomalie du système immunitaire. Elle nécessite une prise en charge dans des services spécialisés car elle présente un taux de mortalité d'environ 20 %.

REFERENCE

Première observation en 1951

Sur les 5 000 maladies rares identifiées aujourd'hui, 20 % sont des maladies non génétiques telles les anémies hémolytiques auto-immunes de l'enfant, qui peuvent survenir à n'importe quel âge, et atteignent volontiers les nourrissons.
Souvent brutale, cette anémie est déclenchée par l'apparition d'auto-anticorps dirig...

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