RHINEA, solution buvable en récipient unidose, étui de 30 récipients unidoses de 1 mL

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinopharyngites avec congestion nasale ou écoulement de mucosité.

RHINEA, solution buvable en récipient unidose est indiqué chez l'enfant de 1 mois à 12 ans.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

· Enfants âgés de moins de 1 mois.

Un médecin doit être consulté :

· si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 5 jours ;

· en cas de fièvre supérieure à 38,5°C ;

· en cas d'expectorations purulentes.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

NE PAS INSTILLER DANS L'OEIL, NI DANS L'OREILLE, NI DANS LE NEZ.
NE PAS INJECTER.
CONSULTER UN MEDECIN si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 5 jours, ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C ou d'expectorations purulentes.

Sans objet.

Sans objet.

Posologie

Enfant de 1 mois à 12 ans.

La posologie habituelle est de 1 unidose 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 5 jours.

Espacer les prises dès amélioration.

Population pédiatrique

RHINEA, solution buvable en récipient unidose est contre-indiqué chez les nourrissons âgés de moins de 1 mois.

Mode d'administration

Voie orale.

Ouvrir le sachet.

Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l'enfant tout en maintenant l'enfant en position assise.

Durée de traitement

La durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours, sans avis médical.

Si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 5 jours, ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, un médecin doit être consulté.

Avant ouverture du sachet : 3 ans.

Après ouverture du sachet : 1 an.

Après ouverture du récipient unidose :

· Le produit doit être utilisé immédiatement.

· Jeter le récipient unidose après utilisation.

· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.

Sans objet.

Sans objet.

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Sans objet.

Sans objet.

Sans objet.

Pas d'exigences particulières.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Solution buvable en récipient unidose.

Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 mL conditionnée en sachet (Aluminium).

Boîte de 30 récipients unidoses.

Dulcamara 8 DH................................................................................................................ 333,3 mg

Atropa belladonna 8 DH..................................................................................................... 333,3 mg

Sambucus nigra 4 DH........................................................................................................ 333,3 mg

Pour un récipient unidose de 1 mL.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.

Eau purifiée.