VANDETANIB 100 mg Comprimé flacon de 1 flacon de 30
Retiré du marché le : 24/04/2012
Dernière révision : 06/08/2010
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : ASTRAZENECA
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
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- Un ECG et une mesure de la kaliémie, de la calcémie, de la magnésémie et du taux de TSH doivent être réalisés initialement puis 2 à 4 et 8 à 12 semaines après le début du traitement par le VANDÉTANIB et tous les trois mois par la suite pendant au moins un an.
- Une surveillance périodique du taux d'alanine aminotransférase est recommandée chez les patients traités par le VANDÉTANIB.
Si vous éprouvez l’un des effets indésirables suivants, prévenez immédiatement un médecin :
- Diarrhée sévère.
- Perte de connaissance et/ou étourdissements.
- Réactions cutanées sévères touchant des surfaces importantes de votre corps. Les signes peuvent être les suivants : rougeurs, douleur, ulcères, vésicules et desquamation de
- Convulsions, maux de tête, confusion ou difficultés à vous concentrer.
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