EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES GILBERT, solution pour préparations parentérales en récipient unidose, boîte de 100 récipients unidoses de 20 ml
Dernière révision : 08/10/2009
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : GILBERT
Source :
Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par la voie parentérale.
L'eau pour préparations injectables ne doit jamais être injectée seule par la voie intraveineuse.
Mises en garde spéciales
Solution hypotonique à ne pas injecter seule.
Vérifier avant l'emploi que la solution est limpide et le récipient intact.
Eliminer tout récipient duquel du liquide a déjà été extrait.
Précautions d'emploi
La préparation du mélange à injecter doit être effectuée extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
Avant dissolution d'un médicament, vérifier la solubilité et/ou stabilité dans l'eau pour préparations injectables ainsi que la compatibilité des principes actifs à dissoudre entre eux.
L'injection d'eau pour préparation injectable par voie intraveineuse peut être responsable d'une hémolyse si celle-ci est administrée seule.
La nature de l'additif déterminera la survenue éventuelle d'autres effets indésirables.
Les risques lors de l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante sont déterminés par la nature des spécialités pharmaceutiques ajoutées.
Les interactions possibles sont celles du/des principe (s) actif (s) à dissoudre.
Voie injectable : intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (en fonction des principes actifs dissouts dans l'eau pour préparations injectables).
L'eau pour préparations injectables étant destinée à la préparation de solutions pour administration parentérale. la posologie et le mode d'administration sont fonction des spécialités à dissoudre.
Durée de conservation :
3 ans.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
En cas de mélange de plusieurs principes actifs, vérifier :
· la solubilité et/ou stabilité dans l'eau
· la compatibilité physicochimique des principes actifs à mélanger,
· si la zone de pH correspond à celle pour laquelle l'activité du médicament reconstitué est optimale
Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques avec de l'eau pour préparation injectable comme diluant.
Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés.
En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés.
V07AB : SOLVANTS ET PRODUITS DE DILUTION.
Solvant et véhicule pour préparations injectables.
Non renseignée.
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à diluer : se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.
L'eau pour préparation injectable étant seulement un vecteur pour l'administration d'une ou plusieurs spécialité(s) pharmaceutique(s) additive(s), les données de sécurité préclinique de la solution à utiliser dépendront de la nature du médicament additif.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Solution limpide.
20 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 100.