PRAXINOR, comprimé pelliculé, boîte de 100
Retiré du marché le : 21/02/2014
Dernière révision : 27/12/2011
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : MERCK SERONO
Source :
Proposé dans les hypotensions orthostatiques.
Ne pas associer à d'autres sympathomimétiques indirects, IMAO non sélectifs, sympathomimétiques alpha (voies orales et/ou nasales) (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Hypertension artérielle.
Hypovolémie non corrigée.
Porphyrie aiguë intermittente.
Hypersensibilité connue à l'un de ses principes actifs ou à l'un de ses excipients.
Eviter l'utilisation de PRAXINOR en cas d'antécédents de convulsions.
En raison de ses propriétés stimulantes, il existe un risque d'abus et de pharmacodépendance au PRAXINOR.
Eviter l'emploi de PRAXINOR en cas d'hyperthyroïdie, de glaucome par fermeture de l'angle, d'hypertrophie prostatique.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament est déconseillé en association avec des alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques ou vasoconstricteurs, les IMAO-A sélectifs, le linézolide (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
· Affections cardiaques : poussée hypertensive avec céphalées, bradycardie ou tachycardie.
· Affection de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée,
· Affections du rein et des voies urinaires : des cas de dysurie ont été rapportés chez des patients âgés,
· Affections du système nerveux : convulsions,
· Affections gastro-intestinales : troubles digestifs fonctionnels à type de gastralgies, nausées,
· Affections psychiatriques : cas d'abus et de pharmacodépendance.
En l'absence de données, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Associations contre-indiquées (voir rubrique Contre-indications)
+ Autres sympathomimétiques indirects (ephedrine, methylphenidate, phenylephrine, pseudoephedrine)
Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
+ IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide)
Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
+ Sympathomimétiques alpha (voie orale et/ou nasale)(etilefrine, midodrine, naphazoline, oxymetazoline, phenylephrine, synephrine, tetryzoline, tuaminoheptane, tymazoline)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Associations déconseillées (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)
+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, methylergometrine, methysergide)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
+ IMAO-A sélectifs (moclobemide, toloxatone)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
+ Linezolide
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anesthésiques volatils halogénés
Poussée hypertensive per-opératoire.
En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.
Associations à prendre en compte
+ Guanéthidine et apparentés
Abolition de l'effet antihypertenseur de la guanéthidine (déplacement de la guanéthidine de son site d'action neuronal).
2 comprimés le matin.
1 à 2 comprimés en début d'après-midi.
Durée de conservation :
30 mois.
Précautions particulières de conservation :A conserver à l'abri de la lumière.
Sans objet.
Traitement symptomatique en milieu spécialisé.
Classe pharmacothérapeutique: ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES, Code ATC: C01CA.
Effets sympathomimétiques bêta prédominants: augmentation du débit cardiaque systolique, de la pression artérielle maximale et différentielle, accélération du retour veineux. Faibles variations de la fréquence cardiaque et des résistances périphériques.
Concentration sanguine maximale entre 2 et 4 heures après absorption orale. Elimination urinaire, principalement sous forme de noréphédrine.
Sans objet.
Non renseignée.
Pas d'exigences particulières.
Comprimé pelliculé blanc.
100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).