SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 10 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon, flacon (polypropylène) de 500 ml
Retiré du marché le : 11/04/2008
Dernière révision : 17/09/2007
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE
Source :
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas suivants :
- inflation hydrique ;
- intolérance au glucose.
- inflation hydrique ;
- intolérance au glucose.
MISES EN GARDE :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du récipient et de son bouchage. Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie, la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la phosphorémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du récipient et de son bouchage. Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie, la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la phosphorémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose.
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose.
SURVEILLANCE du traitement :
- Equilibre hydrosodé.
- Glycémie et glycosurie.
- Acétonémie.
- Kaliémie.
- Phosphorémie.
- Equilibre hydrosodé.
- Glycémie et glycosurie.
- Acétonémie.
- Kaliémie.
- Phosphorémie.
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Comptabilités physico-chimiques :
- Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 10% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant toute adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10% (pH = 3,5 à 6,5).
Se référer à la notice du médicament ajouté.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement.
- Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 10% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant toute adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10% (pH = 3,5 à 6,5).
Se référer à la notice du médicament ajouté.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 10%, le mélange doit être administré immédiatement.
Voie intraveineuse centrale ou périphérique.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10% (pH = 3,5 à 6,5).
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10% (pH = 3,5 à 6,5).
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Un surdosage peut entraîner les effets suivants : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
Le traitement est symptomatique.
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
Les propriétés pharmacologiques de cette solution sont celles du glucose. L'apport calorique est de 400 Kcal/L soit 1672 kJ/L.
Cette solution permet également un apport d'eau sans apport d'électrolytes.
Les propriétés pharmacologiques de cette solution sont celles du glucose. L'apport calorique est de 400 Kcal/L soit 1672 kJ/L.
Cette solution permet également un apport d'eau sans apport d'électrolytes.
Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Solution limpide, incolore à légèrement jaune.
Flacon (polypropylène) de 500 ml.