SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon, flacon (plastique) de 500 ml
Retiré du marché le : 04/04/2008
Dernière révision : 09/08/2004
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE
Source :
- Apport calorique glucidique.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.
Inflation hydrique.
MISES EN GARDE :
SOLUTION HYPERTONIQUE
SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.
L'osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
- Vérifier l'intégrité du contenant et de son bouchage (flacon),
- Vérifier la limpidité de la solution,
- Désinfecter le bouchon du flacon.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.
SOLUTION HYPERTONIQUE
SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.
L'osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
- Vérifier l'intégrité du contenant et de son bouchage (flacon),
- Vérifier la limpidité de la solution,
- Désinfecter le bouchon du flacon.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.
- Hyperglycémie.
- Polyurie au glucose.
- Hyperosmolarité.
- Déshydratation.
- Thrombose veineuse profonde.
- Polyurie au glucose.
- Hyperosmolarité.
- Déshydratation.
- Thrombose veineuse profonde.
Sans objet.
Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.
Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Durée de conservation :
5 ans.
5 ans.
Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
Sans objet.
PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE
(B : Sang et organes hématopoïétiques).
Solution hypertonique de glucose.
Un litre de solution apporte 1200 Kcal.
(B : Sang et organes hématopoïétiques).
Solution hypertonique de glucose.
Un litre de solution apporte 1200 Kcal.
Le métabolisme est celui du glucose.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
Flacon de 500 ml en polypropylène fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyle.