COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose, boîte de 30 récipients unidoses de 1 mL
Dernière révision : 23/12/2019
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : BOIRON
Source :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation).
Hypersensibilité aux substances actives
· Ne pas administrer dans le nez, l'oeil ou l'oreille.
· Ne pas injecter.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avant de débuter le traitement.
RENOUVELER la consultation médicale si :
- L'enfant reste inconsolable pendant plus de 2 heures.
- En cas d'apparition de vomissements, de sang dans les selles, d'ecchymoses ou de fièvre.
- Si les symptômes persistent au-delà de 48 heures.
RENOUVELER la consultation médicale si :
- L'enfant reste inconsolable pendant plus de 2 heures.
- En cas d'apparition de vomissements, de sang dans les selles, d'ecchymoses ou de fièvre.
- Si les symptômes persistent au-delà de 48 heures.
Sans objet.
Sans objet.
Posologie
1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses par 24 heures.
Espacez les prises selon amélioration.
Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avant de débuter le traitement.
La consultation médicale doit être renouvelée si persistance des pleurs et des troubles au-delà de 48 heures et en cas d'apparition de vomissements, de sang dans les selles, en cas d'ecchymoses ou de fièvre.
Mode d'administration
Voie orale.
Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses.
Ouvrir le sachet.
Détacher un récipient unidose de la barrette.
Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche tout en maintenant le nourrisson en position assise.
Le récipient unidose ouvert doit être jeté après usage.
Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
Durée de conservation :
Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans.
Après ouverture du récipient unidose :
· Le produit doit être utilisé immédiatement.
· Jeter le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Précautions particulières de conservation :Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Solution buvable en récipient unidose.
Récipients unidoses (PEBD) de 1 ml conditionnés en sachet (Aluminium). Boîte de 30 récipients unidoses.
Carbo vegetabilis 5 CH...................................................................................................... 333,3 mg
Colocynthis 9 CH............................................................................................................... 333,3 mg
Cuprum metallicum 5 CH................................................................................................... 333,3 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Eau purifiée.